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Anencephalie-info  

Bienvenue!

 

L'anencéphalie est une malformation congénitale fatale qui survient dans environ une grossesse sur mille. Même si le mot anencéphalie veut dire " sans cerveau ", cette définition n’est pas entièrement juste. Car s'il lui manque effectivement de grandes parties du cerveau, une partie du tronc cérébral est habituellement présente. Il peut vivre quelques heures à quelques jours après sa naissance.

 

Comme l'anencéphalie est presque toujours révélée lors d'un diagnostic prénatal, les parents se retrouvent devant un choix; continuer la grossesse ou non. 

 

Même si dans la majorité des cas, la grossesse peut être continuée sans plus de danger pour la santé de la mère que lors d'une grossesse normale, on leur conseille un avortement. 

 

"Anencéphalie-info" veut montrer que ce n'est pas la seule issue possible. Des informations fiables aident à mieux comprendre la nature de la malformation, des témoignages de parents concernés montrent des chemins, et de nombreux autres rubriques veulent aider la famille et ses proches à se préparer à la venue de cet enfant.

 

N'hésitez pas à nous contacter si vous avez d'autres questions!

 

 

Vous trouverez sur ce site:

 

Qu'est-ce que l'anencéphalie? Questions fréquentes sur l'anencéphalie

 

Des témoignages de familles qui ont eu un enfant anencéphale et ont mené cette grossesse à terme.

 

Des photos de bébés anencéphales, entourés de leur famille.

 

Des informations médicales sur cette anomalie du tube neurale.

 

La prévention de l'anencéphalie!

 

Feuille d'information sur l'anencéphalie à télécharger et distribuer

 

Des conseils pour la grossesse et la préparation de ce moment ou il faudra dire bonjour et au revoir.

 

Des conseils pour accompagner des amis, parents ou patientes qui attendent un bébé anencéphale.

 

Des textes de réconfort.

 

Des liens vers d’autres sites intéressants, ainsi que des adresses utiles.

 

L' index du site

 

Du nouveau sur le site

 

 

Avertissement:

Les informations et conseils sur ce site n'ont pas été écrit par du personnel spécialisé du domaine médical. Ce site est le fruit de recherches et d'expériences personnelles de parents concernés. L'information diffusée sur ce site est destinée à encourager, et non à remplacer, les relations existantes entre patient et médecin. La confidentialité concernant les adresses email, les informations personnelles et médicales des visiteurs est assuré. Les utilisateurs qui désireraient obtenir des détails ou du soutien, sont prié d'écrire au webmaster

 

Le site www.anencephalie-info.org est financé par des dons privés, ceux qui y travaillent le font bénévolement. Il n'y a pas de publicité sur le site. 

 

Responsable pour ce site :

 

Monika Jaquier

Le Vernay 11

1677 Prez-vers-Siviriez

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e-mail: webmaster@anencephalie-info.org 

 

 

 


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