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Feuille d'informations sur l'anencéphalie

 

Rien n’est plus important pour des parents qui viennent de recevoir le diagnostic d’anencéphalie, que d’avoir des informations correctes sur l’état de leur enfant. Afin de rendre cela plus facile, nous avons crée un papillon qui rassemble les informations les plus importantes sur l’anencéphalie ainsi que des liens vers des endroits où recevoir de l’aide.
Nous sommes conscients, que même la meilleure information ne pourra enlever la douleur, mais nous espérons que ce papillon puisse aider les familles à prendre le bon choix.

Le mieux ce serait que les parents reçoivent le papillon directement après le diagnostic par leur médecin. Nos moyens ne nous permettent cependant pas une distribution à tout les gynécologues établis.

Mais vous pouvez nous aider !

Téléchargez le papillon ici et imprimez quelques exemplaires que vous enverrez ensuite à votre médecin / hôpital. Ou encore mieux, prenez le avec lors de votre prochaine consultation et parlez-en directement avec votre médecin.

Si beaucoup de personnes nous soutiennent ainsi, nous pourrons atteindre beaucoup de médecins et donc beaucoup de parents qui ont besoin d’aide dans une situation de détresse.

De tout cœur, merci beaucoup !

Pour ouvrir le fichier, vous aurez besoin du programme Adobe Reader, que vous recevrez gratuitement sur leur site.

 

Télécharger le papillon

Le papillon est également disponible dans d'autres langues.

 

 

Article sur l'espérance de vie de bébés anencéphales publié dans BJOG

Spontaneous pregnancy outcome after prenatal diagnosis of anencephaly,

 

 

 

Dernière mise à jour de cette page: 12.3.2010